CE認證是歐盟市場產(chǎn)品準入的強制性要求，護膝作為個人防護裝備（PPE II類產(chǎn)品），需符合?EN 14404-1標準?及歐盟法規(guī)（PPE法規(guī)(EU) 2016/425）。

第一步：產(chǎn)品分類與法規(guī)確認?

根據(jù)護膝的設計用途（如運動防護、工業(yè)防護等），需明確產(chǎn)品風險等級（I類、II類或III類），匹配對應的測試項目和認證模式（Module B+C/D）。

第二步：產(chǎn)品測試與標準解讀?

依據(jù)EN 14404-1標準，護膝需通過沖擊吸收、耐磨性、抗撕裂等關鍵測試，并驗證材料無害性（如REACH法規(guī)）。

第三步：技術文檔編制?

CE認證需提交包含設計圖紙、測試報告、風險評估、生產(chǎn)工藝等內(nèi)容的?技術文件?，歐盟監(jiān)管機構將重點審查。

第四步：符合性評審與認證頒發(fā)?

II類及以上產(chǎn)品需由歐盟公告機構參與評審，審核通過后頒發(fā)CE證書，企業(yè)簽署《符合性聲明》（DoC）。

?第五步：CE標識與市場監(jiān)督?

通過認證后，產(chǎn)品需加貼CE標識，并建立質量管控體系，應對歐盟市場抽檢。

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