新聞資訊
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歐盟發(fā)布了新的無(wú)線電CE認(rèn)證RED指令2014/53/EU
在全球化的市場(chǎng)環(huán)境中，產(chǎn)品合規(guī)性和安全性愈發(fā)受到重視。2014年，歐盟發(fā)布了新的無(wú)線電設(shè)備指令，即CE認(rèn)證RED指令2014/53/EU。
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關(guān)于醫(yī)療器械MDR的 （EU） 2017/745 號(hào)條例
2020 年 4 月 23 日歐洲議會(huì)和理事會(huì)第 2020/561 號(hào)條例 （EU） 2020/561，修訂了關(guān)于醫(yī)療器械的 （EU） 2017/745 號(hào)條例，涉及其某些條款的適用日期（與歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)相關(guān)的文本）
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帶您了解醫(yī)療器械MDR出口怎么做CE認(rèn)證
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歐盟化妝品法規(guī)指南：駕馭復(fù)雜流程，成功打入歐洲市場(chǎng)
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關(guān)于汽車(chē)及汽車(chē)零部件E-mark認(rèn)證
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行業(yè)動(dòng)態(tài)
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認(rèn)證百科
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